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# Monografia do Medicamento
Características:
Apresentações Disponíveis
Apresentações Disponíveis
Teicoplanina 200mg Frasco-ampola
Teicoplanina 400mg Frasco-ampola
Dose Usual [1][2][3][5]
Dose Usual [1][2][3][5]
<2 meses
dose única de ataque 16mg/kg/dose seguida de manutenção 8mg/kg/dose de 24/24 horas
Crianças >2 meses até 16 anos
10 mg/kg/dose de 12/12h nas 3 primeiras doses
seguida de manutenção de 6 mg/kg/dose de 24/24h (ou 10mg/kg/dose para infecções graves)
Dose Máxima: 12mg/kg/dia
Ajuste de Dose [1][2][3]
Ajuste de Dose [1][2][3]
Ajuste pela Função Renal
O ajuste de dose não é necessário até o 4º dia de tratamento. A partir do 5º dia fazer o ajuste:
ClCr >60: Sem necessidade de ajuste
ClCr >40 a <60: administrar 1/2 (metade) da dose de manutenção recomendada de 24/24h ou a dose usual a cada 48h
ClCr <40: administrar 1/3 da dose de manutenção recomendada de 24/24h ou a dose usual a cada 72h
Hemodiálise: Não dialisável.
Administrar 1/3 da dose de manutenção recomendada de 24/24h ou a dose usual a cada 72h
Ajuste pela Função Hepática
Não há necessidade de ajuste de dose.
Calculadora da Função Renal para Avaliar Ajuste de Dose
Administração [1][2][3][5]
Administração [1][2][3][5]
Via de Administração: IV e IM
Diluição e Estabilidade
Reconstituição: 3mL de Água para injetáveis (diluente próprio)
- Teicoplanina 200mg - 3mL
- Teicoplanina 400mg - 3mL
NÃO AGITAR vigorosamente. Formação de espuma.
Após preparo - sob refrigeração (5°C): estabilidade de até 24 horas
Diluição: Cloreto de Sódio 0,9% | Ringer Lactato | Solução de Glicose 5% e 10% |
Concentração Máxima
IM: Administrar solução reconstituída (não ultrapassar 3 mL por local de aplicação)
IV: < 40mg/mL
O fabricante informa que o medicamento pode ser utilizado diretamente após reconstituição ou pode ser diluído com as soluções compatíveis.
Tempo de Infusão
IV rápido: 5 minutos
IV intermitente: 30 minutos
Monitoramento [2][3]
Monitoramento [2][3]
Monitorar função renal e hepática.
Monitorar alterações na audição.
Reações Adversas [2][3]
Reações Adversas [2][3]
Frequência não definida
Eritema; Dor local; Tromboflebite; Abscesso no local da injeção intramuscular;
Náusea; Vômitos; Diarreia;
Eosinofilia; Leucopenia; Neutropenia; Trombocitopenia;
Aumento das transaminases séricas; Aumento da fosfatase alcalina sérica;
Elevação da creatinina sérica; Insuficiência renal;
Tontura; Cefaleia; Convulsões; Perda de audição; Distúrbios vestibulares;
Hipersensibilidade; Erupção cutânea; Prurido; Febre; Rigidez; Broncoespasmo; Reações anafiláticas; Choque anafilático; Urticária; Angioedema; Síndrome DRESS;
Compatibilidades
Compatibilidades
Incompatível com Aminoglicosídeos
Compatibilidade em Soluções [3][4]
Referências
Referências
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
União Química. Teiplan - Teicoplanina. Bula profissional. 2020. Disponível em: <https://www.uniaoquimica.com.br/wp-content/uploads/2020/01/4012839_BU_TEIPLAN_SOL_INJ.pdf>. Acesso: 03/11/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022
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