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# Monografia do Medicamento
Apresentações Disponíveis
Apresentações Disponíveis
Claritromicina 500mg Frasco-ampola
Dose Usual [1][2][3][7]
Dose Usual [1][2][3][7]
15 mg/kg/dia de 12/12h
Dose Máxima: 1.000 mg/dia
Ajuste de Dose [1][2][3]
Ajuste de Dose [1][2][3]
OBS: É recomendado o uso da dose usual indicada para cada caso durante pelo menos as primeiras 24-48 horas do tratamento e após esse período realizar o ajuste da dose pela função renal.
Ajuste pela Função Renal
Ajustes de dose recomendados é baseada na dose de 7,5 mg/kg/dose (ou 15 mg/kg/dia) de 12/12h.
CrCl >30: Sem necessidade de ajuste
CrCl 10-29: 4 mg/kg/dose a cada 12 horas
CrCl <10: 4 mg/kg/dose a cada 24 horas
Hemodiálise: 4 mg/kg/dose a cada 24 horas.
Pouco provável de ser extensamente dialisável, mas é recomendada a administração após a diálise.
Ajuste pela Função Hepática
Em pacientes com a função renal normal, não há a necessidade de ajuste em caso de alteração do função hepática. No entanto, em paciente que apresentam concomitantemente alteração da função renal e hepática pode ser apropriado uma redução de dose ou o aumento do intervalo entre as doses.
Calculadora da Função Renal para Avaliar Ajuste de Dose
Administração [1][2][3][4][5][6][7]
Administração [1][2][3][4][5][6][7]
Via de Administração: IV
Diluição e Estabilidade [4][5]
Reconstituição: 10mL de Água para injetáveis
Agitar vigorosamente para completa solubilização do medicamento.
Após reconstituição - temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 6 horas | Sob refrigeração a (5°C): estabilidade de 48 horas
Diluição: Cloreto de Sódio 0,9% | Solução de Glicose 5% | Ringer Lactato |
Após diluição - temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 6 horas | Sob refrigeração a (5°C): estabilidade de 48 horas
Concentração Máxima
IV: 2mg/mL
Tempo de Infusão
IV: ≥ 60 minutos
Monitoramento [1][2][3]
Monitoramento [1][2][3]
Monitorar a função renal.
Monitoramento auditivo.
Pode causar alteração nos padrões de evacuação.
Reações Adversas [3][4][5]
Reações Adversas [3][4][5]
>10%
Flebite;
>1% - 10%
Insônia;
Disgeusia; Vômito; Diarreia; Náusea; Dor abdominal; Dispepsia;
Dor e inflamação no local da aplicação;
Reação anafilática;
Alteração das enzimas hepáticas;
Compatibilidade em Soluções [2][4][5][6]
Referências
Referências
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
Merative. Merative Micromedex Pediatric Reference. US L.P. 2013, 2022
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
Neo Química. Claritromicina. Bula profissional. 2023. Disponível em: <https://pro.consultaremedios.com.br/bula/claritromicina-neo-quimica>. Acesso: 04/10/2024
ABL. Claritromicina. Bula profissional. Disponível em: <https://www.ablbrasil.com.br/homologacao/wp-content/uploads/2013/10/Claritromicina_Bula_Profissional.pdf>. Acesso: 26/12/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022
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