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# Monografia do Medicamento
Características:
Apresentações Disponíveis
Apresentações Disponíveis
Aztreonam 1g Frasco-ampola
Dose Usual [1][2][3][6]
Dose Usual [1][2][3][6]
> 1 semana: 30 mg/Kg de 8/8 a 6/6 horas
infecções graves em > 2 anos: 50 mg/Kg de 8/8 a 6/6 horas
Dose Máxima: 8.000 mg/dia
Ajuste de Dose [1][2][3]
Ajuste de Dose [1][2][3]
OBS: É recomendado o uso da dose usual indicada para cada caso durante pelo menos as primeiras 24-48 horas do tratamento e após esse período realizar o ajuste da dose pela função renal.
Ajuste pela Função Renal
Para pacientes com alteração da função renal:
CrCl > 30: não é necessário ajuste
CrCl 10-30: administrar a dose usual seguida de 50% (1/2) da dose usual nas próximas doses de 8/8 horas
CrCl <10: administrar a dose usual seguida de 25% (1/4) da dose usual nas próximas doses de 12/12 horas
Hemodiálise: Significativamente dialisável (30 - 60%)
Administrar a dose usual seguida de 25% (1/4) da dose usual nas próximas doses de 12/12 horas
Em infecções graves e potencialmente fatais além da dose de manutenção é recomendada a administração de 1/8 da dose usual após as sessões de Hemodiálise
Ajuste pela Função Hepática
Não há necessidade de ajuste de dose.
Calculadora da Função Renal para Avaliar Ajuste de Dose
Administração [1][2][3][4][5][6]
Administração [1][2][3][4][5][6]
Via de Administração: IV e IM
Atenção: Doses > 1.000mg devem ser administradas IV
Diluição e Estabilidade
Reconstituição: 3mL de Água para injetáveis ou Cloreto de Sódio 0,9% - resultando Volume Final de 3,95mL (expansão)
6mL de Água para injetáveis ou Cloreto de Sódio 0,9% - resultando Volume Final de 6,95mL (expansão)
10mL de Água para injetáveis ou Cloreto de Sódio 0,9% - resultando Volume Final de 11,40mL (expansão)
Após reconstituição - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 24 horas | sob refrigeração (2-8ºC): 3 dias
Diluição: Cloreto de Sódio 0,9% | Solução de Glicose 5% ou 10% | Ringer Lactato |
Após diluição - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 24 horas | sob refrigeração (2-8ºC): 3 dias
Concentração Máxima
IM: utilizar após reconstituição com 3mL - 253 mg/mL
IV: <20 mg/mL
Tempo de Infusão
IV rápido: 3 a 5 minutos
IV intermitente: 20 a 60 minutos
Monitoramento [1][2][3]
Monitoramento [1][2][3]
Monitorar função renal e hepática.
Monitorar anafilaxia na primeira administração.
Reações Adversas [3][4]
Reações Adversas [3][4]
Frequência mais comum
Dor ou inchaço no local da injeção intramuscular.;
Flebite ou tromboflebite;
Erupções cutâneas;
Diarreias; Náuseas; Vômito;
Frequência incomum a muito rara
Anafilaxia;
Eosinofilia; Neutropenia;
Urticária; Exantemas;
Hepatite; Icterícia; Aumento das enzimas hepáticas;
Alteração de paladar;
Compatibilidades [4]
Compatibilidades [4]
Diluentes contendo álcool benzílico não são adequados para uso em recém-nascidos.
Compatibilidade em Soluções [2][4][5]
Referências
Referências
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
Merative. Merative Micromedex Pediatric Reference. US L.P. 2013, 2022
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
BioChimico. Aztreonam. Bula profissional. 2019. Disponível em: <https://www.biochimico.ind.br/public/upload/apresentacao/9/Azanem_Bula_Paciente.pdf>. Acesso: 26/12/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022
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