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# Monografia do Medicamento
Características:
Apresentações Disponíveis
Apresentações Disponíveis
Benzilpenicilina Potássica 5.000.000 UI Frasco-ampola
Dose Usual [1][2][3][6]
Dose Usual [1][2][3][6]
100.000 - 250.000 UI/kg/dia de 6/6h
Dose Máxima: 4.000.000 UI/dose
Ajuste de Dose [1][2][3]
Ajuste de Dose [1][2][3]
Ajuste pela Função Renal
Para pacientes com alteração da função renal:
CrCl >10: administrar a dose usual seguida de 50% da dose usual a cada 4 horas
CrCl <10: administrar a dose usual seguida de 50% da dose usual a cada 8 horas
Hemodiálise: Significativamente dialisável
Ajuste pela Função Hepática
Não há relato de necessidade de ajuste de dose.
Calculadora da Função Renal para Avaliar Ajuste de Dose
Administração [1][2][3][4][5][6]
Administração [1][2][3][4][5][6]
Via de Administração: IV (preferencial) e IM (reservado para crianças menores)
Diluição e Estabilidade
Reconstituição: Água para injetáveis 10mL - resultando em Volume Final de 12mL (expansão)
Agitar vigorosamente o frasco para completa homogeneização.
Após reconstituição - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 24 horas [4] | sob refrigeração (2-8ºC): 7 dias [2]
Diluição: Cloreto de Sódio 0,9% | Solução de Glicose 5% | Ringer Lactato |
Concentração Máxima
IM: 100.000 UI/mL
IV: 50.000 UI/mL
Tempo de Infusão
IV intermitente: 30 - 60 minutos
ATENÇÃO! [1][2][3][4]
ATENÇÃO! [1][2][3][4]
Atenção às DIFERENTES APRESENTAÇÕES que a Penicilina apresenta, algumas podem ser administradas SOMENTE por via INTRAMUSCULAR.
Risco de anafilaxia na primeira administração.
Segundo o fabricante "Blau", considerar que cada 1.000.000 UI de benzilpenicilina potássica apresenta 1mEq de potássio.
Monitoramento [1][2][3]
Monitoramento [1][2][3]
Monitorar sinais de anafilaxia na primeira administração;
Monitorar função renal e hepática; Eletrólitos (principalmente potássio);
Função hematológica e cardíaca em terapias de altas doses;
Alteração nos padrões evacuatórios;
Reações Adversas [3][4]
Reações Adversas [3][4]
Frequência não definida
As reações de hipersensibilidade são as mais comuns independente da dose. Elas incluem urticária, prurido, edema angioneurótico, laringoespasmo, broncoespasmo, hipotensão, erupções cutâneas;
Hipercalemia;
Aumento transitório da creatinina sérica;
Compatibilidade em Soluções [2][4][5]
Referências
Referências
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
Merative. Merative Micromedex Pediatric Reference. US L.P. 2013, 2022
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
Blau. ARICILINA - benzilpenicilina potássica. Bula profissional. Disponível em: <https://www.blau.com/media/leaflet/01301b5c-159d-435f-a706-a76121f73e27-bcb0cbca-3405-4d05-bd76-72f1ef356a53/Aricil_a8x3Cxt.pdf>. Acesso: 29/07/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022
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