Embedded Files
# Monografia do Medicamento
Características:
Apresentações Disponíveis
Apresentações Disponíveis
Cefazolina 1g Frasco-ampola
Dose Usual [1][2][3][6]
Dose Usual [1][2][3][6]
50-100 mg/kg/dia de 6/6h ou 8/8h
Infecções graves: até 150 mg/kg/dia de 6/6h ou 8/8h
Dose Máxima: 2.000 mg/dose
Ajuste de Dose [2][3]
Ajuste de Dose [2][3]
OBS: É recomendado o uso da dose usual indicada para cada caso durante pelo menos as primeiras 24-48 horas do tratamento e após esse período realizar o ajuste da dose pela função renal.
Ajuste pela Função Renal
CrCl >50: sem necessidade de ajuste
CrCl 30-50: administrar 25-30 mg/kg/dose a cada 12 horas - pode ser utilizado 50 mg/kg/dose em infecções graves
CrCl 10-29: administrar 25-30 mg/kg/dose a cada 24 horas - pode ser utilizado 50 mg/kg/dose em infecções graves
CrCl <10: administrar 25-30 mg/kg/dose a cada 48 horas - pode ser utilizado 50 mg/kg/dose em infecções graves
OBS: Máximo de 2 gramas/dose
Hemodiálise: Necessidade de dose extra 25-50 mg/kg/dose (máx. 2 gramas) após diálise
Ajuste pela Função Hepática
Sem necessidade de ajuste de dose.
Calculadora da Função Renal para Avaliar Ajuste de Dose
Administração [1][2][3][4][5][6]
Administração [1][2][3][4][5][6]
Via de Administração: IM e IV
PROTEGER DA LUZ
Diluição e Estabilidade
Reconstituição: Água para injetáveis 10 mL
Após reconstituição - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 12 horas | sob refrigeração (2-8ºC): 24 horas
Diluição: Cloreto de Sódio 0,9% | Solução de Glicose 5% e 10% | Ringer Lactato |
Após diluição - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 12 horas | sob refrigeração (2-8ºC): 24 horas
Concentração Máxima
IM: 225 - 330 mg/mL
IV rápido: 100 mg/mL
IV intermitente: 5 - 20 mg/mL
Tempo de Infusão
IV rápido: 3 - 5 minutos
IV intermitente: 30 - 60 minutos
Monitoramento [1][2][3]
Monitoramento [1][2][3]
Monitorar sinais de anafilaxia na primeira administração.
Monitorar função renal e função hepática;
Tempo de protrombina.
Reações Adversas [3][4]
Reações Adversas [3][4]
Frequência não definida
Hipersensibilidade: anafilaxia, eosinofilia, prurido, febre, erupções cutâneas e Síndrome de Stevens-Johnson;
Gastrintestinais: diarreia, estomatite por Candida, vômitos e náuseas, dor no estômago, anorexia e colite pseudomembranosa;
Reações locais: raros casos de flebite; Pode ocorrer dor no local da injeção após administração intramuscular; Induração;
Hematológicas: anemia hemolítica (raro), neutropenia, leucopenia, trombocitopenia e trombocitemia;
Alteração das enzimas hepáticas;
Alteração da função renal;
Compatibilidades
Compatibilidades
A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente.
Compatibilidade em Soluções [2][4][5]
Referências
Referências
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
Merative. Merative Micromedex Pediatric Reference. US L.P. 2013, 2022
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
Eugia Pharma. Cefazolina Sódica. Bula profissional. Disponível em: <https://bula.gratis/eugia_pharma_industria_farmaceutica_ltda/1/cefazolina_sodica/profissional>. Acesso: 15/08/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022
Page updated
Google Sites
Report abuse