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# Monografia do Medicamento
Apresentações Disponíveis
Apresentações Disponíveis
Ceftazidima 2.000mg + Avibactam 500mg Frasco-ampola
Dose Usual [1][2][3][6]
Dose Usual [1][2][3][6]
< 3 meses: 30 mg de ceftazidima/Kg/dose de 8/8 horas [3] (segurança e eficácia ainda não estabelecidas [4])
3 meses a <6 meses: 40 mg de ceftazidima/Kg/dose de 8/8 horas
6 meses a 18 anos: 50 mg de ceftazidima/Kg/dose de 8/8 horas
Dose Máxima: 2.000mg de ceftazidima/dose
Ajuste de Dose [1][2][3][4]
Ajuste de Dose [1][2][3][4]
OBS: É recomendado o uso da dose usual indicada para cada caso durante pelo menos as primeiras 24-48 horas do tratamento e após esse período realizar o ajuste da dose pela função renal.
Ajuste pela Função Renal
Para > 2 anos até < 18 anos:
CrCl >50: sem necessidade de ajuste [4]
CrCl 31-50: 25mg ceftazidima/kg/dose a cada 8 horas - máximo 1.000mg [4]
CrCl 16-30: 19mg ceftazidima/kg/dose a cada 12 horas - máximo 750mg [3]
CrCl 6-15: 19mg ceftazidima/kg/dose a cada 24 horas - máximo 750mg [3]
CrCl ≤ 5: 19mg ceftazidima/kg/dose a cada 48 horas - máximo 750mg [3]
Hemodiálise: Dialisável (50-60%). Recomendada administração após a diálise.
19mg ceftazidima/kg/dose a cada 24 horas ou a cada 48 horas (dependendo da função renal residual e da gravidade da infecção) - máximo 750mg [3]
Ajuste pela Função Hepática
Não há necessidade de ajuste de dose.
Calculadora da Função Renal para Avaliar Ajuste de Dose
Administração [1][2][3][4][5][6]
Administração [1][2][3][4][5][6]
Via de Administração: IV
ARMAZENAR AO ABRIGO DA LUZ
Diluição e Estabilidade
Reconstituição: 10mL de Água para injetáveis
Após reconstituição - uso imediato
Diluição: Cloreto de Sódio 0,9% | Solução de Glicose 5% | Ringer Lactato |
Após diluição (8 mg/mL de Ceftazidima) - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 4 horas (incluindo infusão) | sob refrigeração (2-8ºC): 12 horas
Após diluição (>8 mg/mL até 40 mg/mL de Ceftazidima) - em temperatura ambiente (25°C): estabilidade de 4 horas (incluindo o tempo de infusão)|
Concentração Máxima
IV: 8 a 40 mg/mL de ceftazidima
Tempo de Infusão
IV: pelo menos 2 horas
Monitoramento [1][2][3]
Monitoramento [1][2][3]
Monitorar função renal.
Monitorar anafilaxia na primeira administração.
Reações Adversas [3][4]
Reações Adversas [3][4]
1% - 10%
Candidíase;
Eosinofilia; Trombocitose; Trombocitopenia;
Tontura; Dor de cabeça;
Vômito; Náusea; Diarreia; Dor abdominal;
Aumento dos parâmetros hepáticos;
Urticária; Prurido; Erupção cutânea maculopapular;
Trombose no local da infusão; Flebite no local da infusão; Febre;
<1%
Colite pseudomembranosa; Colite por Clostridioides difficile;
Neutropenia; Leucopenia; Linfocitose;
Parestesia;
Disgeusia;
Lesão renal aguda; Aumento da creatinina; Aumento da ureia;
Compatibilidade em Soluções [2][4][5]
Referências
Referências
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
Merative. Merative Micromedex Pediatric Reference. US L.P. 2013, 2022
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
Pfizer. Torgena. Bula profissional. 2024. Disponível em: <https://www.pfizer.com.br/files/Torgena_Profissional_de_Saude_31.pdf>. Acesso: 26/12/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022
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