# Monografia do Medicamento
Características:
Anfotericina B Complexo Lipídico 50mg Frasco-ampola
5 mg/kg/dia de 24/24h
Ajuste pela Função Renal
Sem necessidade de ajuste para qualquer grau de disfunção.
Hemodiálise: Não significativamente dialisável.
Ajuste pela Função Hepática
Sem necessidade de ajuste.
Via de Administração: IV
MEDICAMENTO DEVE SER ARMAZENADO EM GELADEIRA
PROTEGER DA LUZ
Diluição e Estabilidade
Frascos de dose única.
Após aberto - sob refrigeração (2-8°C): estabilidade de 48 horas
Diluição: Solução de Glicose 5% (estável em até 48h em geladeira ou por até 6h em temperatura ambiente).
NÃO utilizar SF 0,9%, Ringer Lactato, Água Bacteriostatica ou conservantes - podem causar a precipitação do medicamento.
Utilizar agulha-filtro para administrar o conteúdo desejado para a dose do paciente na bolsa de SG 5%.
Dose Máxima
IV: 1 mg/mL ou até 2 mg/mL em pacientes pediátricos e com problemas cardiovasculares.
Tempo de Infusão
IV: infundir em uma taxa de 2,5 mg/kg/h em pelo menos 2 horas. Se for necessário infundir por mais de 2 horas, agitar a bolsa para homogeneizar o medicamento em seu conteúdo.
NÃO usar filtro de linha para a administração.
NÃO utilizar soluções salinas (precipitação do medicamento).
Fazer flush com Glicose 5% antes de infundir o medicamento.
PRÉ-MEDICAÇÃO: Para evitar reações infusionais, realizar pré-medicação de 30-60 minutos antes da administração da Anfotericina B: Paracetamol ou Dipirona, Difenidramina e/ou Hidrocortisona;
HIDRATAÇÃO: A administração anterior ou posterior à infusão de uma Hidratação Venosa reduz o risco de nefrotoxicidade durante o tratamento;
RIGOR: Se o paciente experienciar rigor durante a infusão, pode ser administrada Meperidina;
Para ter acesso é necessário preencher o forms disponível em:
ATENÇÃO para a apresentação de Anfotericina que se deseja utilizar a DOSE terapêutica VARIA com a APRESENTAÇÃO. CUIDADO para a DOSE MÁXIMA para cada apresentação.
Pré-medicação para evitar reações infusionais à Anfotericina B;
Sinais vitais principalmente nas primeiras doses;
Avaliar a função renal a cada 48 horas no início da terapia e a cada alteração de dose, posteriormente avaliar semanalmente.
Eletrólitos. Função hepática.
> 10%
Febre; Calafrios;
Aumento da ureia e creatinina; Oligúria;
1 - 10%
Rash; Prurido;
Hipocalemia; Alteração de eletrólitos;
Anemia; Leucopenia; Trombocitopenia;
Vômito; Náusea; Diarreia; Dor abdominal;
Dispneia; Taquicardia; Hipotensão; Hipertensão; Dor no peito;
Falência renal; Alteração hepática;
Dor de cabeça;
<1%
Anafilaxia;
Não é recomendado misturar a Anfotericina com outros medicamentos.
NÃO utilizar SF 0,9%, Ringer Lactato, Água Bacteriostática ou conservantes - podem causar a precipitação do medicamento.
Compatibilidade em Soluções [2][4][5]
Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021
Merative. Merative Micromedex Pediatric Reference. US L.P. 2013, 2022
UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024
Bagó. ABELCET - Anfotericina B complexo lipídico. Bula profissional. Disponível em: <https://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/abelcet.pdf>. Acesso: 23/05/2024
Trissel's. Micromedex IV Compatility. Clinical Pharmaceutics Database. Acesso: 28/12/2024
M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022