Linezolida

Linezolida 2mg/mL Bolsa de 300mL

Antraz

<12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 8/8 horas.

> 12 anos: 15 mg/Kg/dose IV a cada 12/12 horas.

Artrite bacteriana

1 mês a <12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 8/8 horas.

> 12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 12/12 horas.

Infecção de pele e estruturas subjacentes - complicada

29 dias a 11 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 8/8 horas por 10 a 14 dias.

> 12 anos: 600 mg/dose IV a cada 12/12 horas por 10 a 14 dias.

Meningite/ Ventriculite

<12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 8/8 horas por 10 a 14 dias (21 dias para bacilo gram negativo).

> 12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 12/12 horas por 10 a 14 dias (21 dias para bacilo gram negativo).

Osteomielite

<12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 8/8 horas. Duração total do tratamente venoso e oral de 3 a 4 semanas.

> 12 anos: 10 mg/Kg/dose IV a cada 12/12 horas. Duração total do tratamente venoso e oral de 3 a 4 semanas.

*Descritas principais indicações. A dose ainda pode variar dependendo de outras indicações. 

Dose Máxima: 600 mg/dose

Ajuste pela Função Renal

Sem recomendação de ajuste de dose para qualquer grau de disfunção.

Recomenda-se o monitoramento de efeitos adversos mais atentamente em paciente com disfunção renal.

Hemodiálise: Dialisável (30%). Administrar dose após diálise.

Ajuste pela Função Hepática

Não há necessidade de ajuste de dose.

• Via de Administração: IV

• Diluição e Estabilidade

MEDICAMENTO PRONTO PARA A ADMINISTRAÇÃO - concentração de 2mg/mL

Conservado em temperatura ambiente entre (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade.

• Concentração Máxima

IV: 2 mg/mL

• Tempo de Infusão

IV: infundir de 30 a 120 minutos

Hemograma Completo.

Sinais e sintomas de rabdomiólise (dor muscular, fraqueza, CPK elevada).

Monitorar a função visual.

Monitorar por sinais de síndrome serotoninérgica principalmente em pacientes recebendo outros medicamentos serotoninérgicos.

>10%

• Diarreia;

1% - 10%

• Trombocitopenia; Anemia;

• Cefaleia;

• Vômito; Náusea; Dor abdominal (incluindo cólicas);

• Alterações nas enzimas hepáticas;

• Rash; Prurido;

<1%

• Pancitopenia; Leucopenia;

• Convulsões; Neuropatia periférica; Alteração do paladar;

• Neuropatia óptica;

• Cólicas abdominais; Distensão abdominal; Descoloração da língua;

• Distúrbios da pele bolhosa; Reações cutâneas graves; Angioedema;

• Rabdomiólise;

• Alterações hematológicas; 

A linezolida é quimicamente incompatível com a Ceftriaxona Sódica. 

A linezolida é fisicamente incompatível em sistema “Y” com: Anfotericina B, Cloridrato de Clorpromazina, Diazepam, Isetionato de Pentamidina, Lactobionato de Eritromicina, Fenitoína Sódica e Sulfametoxazol/Trimetoprima. 

A solução para infusão é compatível com: Glicose a 5%, Cloreto de Sódio a 0,9%, Ringer Lactato.

1. Lexicomp. Wolters Kluwer. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 28rd ed. UpToDate. USA. 2021

2. Micromedex Pediatric. Pediatric Drug Monograph, Linezolid, 2026

3. UpToDate. Wolters Kluwer. UpToDate, Inc. 2024

4. HALEX ISTAR. Lizbi - Linezolida. Bula profissional. Disponível em: <https://www.halexistar.com.br/static/arquivos/downloads/lizbi-bula-profissional-02252.pdf>. Acesso: 03/11/2024

5. M.D. Gilbert, David N., M.D. Chambers, Henry F., M.D. Eliopoulos, George M., et. al. The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy 2022. Sanford Guide. EUA. 52ª Edição. 2022